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  日本公开月亮女神卫星所拍月球表面照片
 

    日本探月卫星“月亮女神”用高清晰度摄像机拍摄下来的月球表面的图像,日前首次传回地球。有关照片在7日晚些时候首次公开。

    据日本媒体报道,这是“月亮女神”首次用高清晰度摄像机拍摄月球。摄影工作于上月31日进行,摄像机从约100公里的高度对月亮分两次进行了拍摄。

    日本宇航研究开发机构“月亮女神”项目小组成员加藤学教授表示,“通过这两次摄影,我们清楚地看到了月球表面。这对于我们将来进行月球探测时决定登陆位置等各种研究,都很有使用价值。”


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  Post  by  leelee 发表于 2007-11-11 20:29:00
  地震科普小知识
 

震级

震级是表示地震强度所划分的等级。它与地震释放出来的能量多少相关。

1935年美国地震学家里克特研究加利福尼亚地方性地震时,首次提出震级这一地震观测项目。他规定,以震中距为100千米处的“标准地震仪”所记录的水平方向最大振幅的常用对数为该地震的震级。例如,水平方向最大振福为10毫米(10000微米)时,其常用对数为4,此地震的
 

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震级即为4级;如为1微米,即该地震为零级。地球的强度是有限的,所能积蓄的地震能量也是有很的,因此地震的震级也不会无限大。用里克特的测算方法计算,目前已知的最大地震为8.9级。

各国划分地震震级的方法和标准不同。中国把地震分为6个级别:小地震(<3级)、有感地震(3~4.5级)、中强地震(4.5~6级)、强烈地震(6~7级)、大地震(7~8级)和巨大地震(≥8级)。

不同情况下遇到地震如何避险

野外


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  Post  by  leelee 发表于 2007-11-10 13:35:00
  失踪的岛屿
 

提起失踪的岛屿,总离不开多少带有神话色彩的大西洲的故事,它是一个早在遥远的过去,就已经突然失踪了的谜一样的岛屿;不过,我们这里要说的是发生在近代的故事。

1.拉普帖夫海的怪事

19世纪初,有人在进行极地探险的考察活动中,在西伯利亚北面的拉普帖夫海发现一个小岛。它长14千米,宽4千米,岛上生长着稀疏的耐寒植物,并栖居着一些候鸟。由于该岛气候严寒,考察者在完成测量,并把它标绘在地图上以后,便离开了它。

许多年以后,当另一支考察队来到拉普帖夫海域时,却怎么也找不到标在地图上的那个海岛了。

这是怎么一回事?难道说考察队弄错了吗?不!这是不可能的。当时的探险者已经掌握有一定精度的测量工具,可以毫不困难地测定海岛的位置,何况有关那次的记录保存完好,写得十分明白,显然不会是海市蜃楼,而是确有其岛。那么,这个海岛究竟到哪儿去了呢?人们百思不得其解。

2.一个天大的玩笑


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  Post  by  leelee 发表于 2006-9-5 16:12:13
  理化因素对病毒的影响
  病毒受理化因素作用后失去感染性,称为灭活(inactivation)。灭活的病毒仍保留其抗原性、红细胞吸附、血凝和细胞融合等活性。
  
  物理因素
  
  1)温度。大多数病毒耐冷不耐热,在0℃以下温度能良好生存,特别是在干冰温度(-70℃)和液氮温度(-196℃)下更可长期保持其感染性;相反,大多数病毒于55-60℃下,几分钟至十几分钟即被灭活,100℃时在几秒钟内即可灭活病毒。即使是哺乳动物的体温(37-38.5℃)也可能使某些病毒灭活,因此病毒必须低温保存。有蛋白质或Ca2+、Mg2+存在,常可提高某些病毒对热的抵抗力。如脊髓灰质炎和呼肠孤病毒在1mol/L的MgCl2中具有明显的稳定作用,1mol/L的 MgSO4对流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒和风疹病毒也具有稳定作用。冻融,特别是反复冻融可使许多病毒灭活。因此,病毒标本的保存应尽快低温冷冻,并且避免不必要的冻融。
  
  2)pH。一般来说,大多数病毒在pH 6-8的范围内比较稳定,而在pH5.0以下或者pH9.0以上容易灭活。
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  Post  by  leelee 发表于 2006-5-23 22:16:18
  病毒的干扰现象
  两种病毒感染同一种细胞或机体时,常常发生一种病毒抑制另一种病毒复制的现象,称为干扰现象(interference)。干扰现象可在同种以及同株的病毒间发生,后者如流感病毒的自身干扰。异种病毒和无亲缘关系的病毒之间也可以干扰,且比较常见。
  
  病毒间干扰的机制还不完全清楚,概括起来包括:病毒作用于宿主细胞,诱导产生干扰素(interferon, IFN)。除干扰素外,还有其它因素也能干扰病毒的增殖,如:第一种病毒占据或破坏了宿主细胞的表面受体或者改变了宿主细胞的代谢途径因而阻止另一种病毒的吸附或穿入,如粘病毒等;另外,也可能是阻止第二种mRNA的转译,如脊髓灰质炎病毒干扰水泡性口炎病毒;还有可能是在复制过程中产生了缺陷性干扰颗粒(defective interfering  particle, DIP),能干扰同种的正常病毒在细胞内复制,如流感病毒在鸡胚尿囊液中连续传代,则DIP逐渐增加而发生自身干扰。
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  Post  by  leelee 发表于 2006-5-23 22:15:42
  病毒的非增殖性感染
  病毒对敏感细胞的感染并不一定都能繁殖病毒,产生有感染性的病毒子代。由于病毒或细胞的原因,使病毒的复制在病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻,导致病毒感染的不完全循环,不产生有感染性的病毒子代。
  
  缺损病毒
  
  有些病毒由于缺乏某些基因,单独感染细胞时不能复制出完整的、具有感染性的病毒颗粒,需要其它病毒基因组或病毒基因的辅助活性,否则,即使在活细胞内也不能复制。有生物活性的缺损病毒包括4类:
  
  1)干扰缺损病毒。又称干扰缺损颗粒(defective interfering particles, DI颗粒),是病毒复制时产生的一类亚基因组的缺失突变体,必须依赖于其同源的完全病毒才能复制。DI基因组比其完全病毒小,复制更迅速,在与其完全病毒共感染时易占据优势,从而干扰其复制。
  
  2)卫星病毒。寄生于与之无关的辅助病毒的基因产物的病毒。基因组缺损,必须依赖于辅助病毒才能复制,它不是由其辅助病毒的基因缺失产生的,是存在于自然界中一种绝对缺损病毒,形态结构和抗原性都与辅助病毒不同,基因组很少有同源性。卫星病毒现划归在亚病毒因子的卫星之中。
  
  3)条件缺损病毒。
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  Post  by  leelee 发表于 2006-5-23 22:15:14
  病毒的增殖
  病毒缺乏增殖所需要的酶系统,只能在活的宿主细胞内增殖(自我复制)。绝大多数病毒复制过程可分为下列六步:吸附、侵入、脱壳、生物合成、组装和释放。
  
  吸附
  
  吸附是决定感染成功与否的关键环节。病毒吸附于敏感细胞需要病毒表面特异性的吸附蛋白与细胞表面受体相互作用。病毒吸附蛋白(virus attachment protein, VAP)一般由衣壳蛋白或包膜上的糖蛋白突起充当。细胞表面受体(也称为病毒受体,virus receptor)则为有效结合病毒粒子的细胞表面结构,大多数噬菌体的病毒受体为细菌细胞壁上的磷壁酸分子、脂多糖分子以及糖蛋白复合物,有的则位于菌毛、鞭毛或荚膜上。大部分动物病毒的病毒受体为镶嵌在细胞膜脂质双分子层中的糖蛋白,也有的是糖脂或唾液酸寡糖苷。植物病毒迄今尚未发现有特异性细胞受体,其进入植物细胞的机制是通过伤口或媒介传播。
  
  病毒的细胞受体具有种系和组织特异性,决定了病毒的宿主谱。不同种属的病毒其细胞受体不同,有的甚至同种不同型的病毒以及同型不同株的病毒受体也不相同;另一方面,有些不同种属的病毒却有相同的细胞受体,其吸附和感染可对其它病毒的感染产生干扰。
  
  VAP与病毒受体的结合需要一定的温度条件,以促进与酶反应相类似的化学反应。
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  Post  by  leelee 发表于 2006-5-23 22:14:44
  病毒的化学组成及功能
  病毒的基本化学组成是核酸和蛋白质。可以这样概括:所有成熟的病毒至少是由一种或几种蛋白质和一种核酸组成,只有少数几种例外,它们仅仅以核酸形式存在,如类病毒。有些病毒还含有一定量的脂类物质及碳水化合物,等等。
  
  一个病毒粒子是由DNA或RNA病毒核酸构成髓核。髓核被称之为衣壳的蛋白质外壳所包围。髓核和衣壳统称为核衣壳。有些病毒的核衣壳外面包被着一层囊膜,囊膜由脂质、蛋白质和糖组成。
  
  病毒的核酸
  
  核酸是病毒的遗传物质,携带着病毒的全部遗传信息,是病毒遗传和感染的物质基础。一种病毒的病毒颗粒只含有一种核酸,DNA或者RNA。它们以单链、双链或环状多核苷酸组成。
  
  一种病毒只有一种特定类型的核酸,DNA或RNA,这与某种特定类型的病毒起源有关。
  
  不同种类的病毒其核酸含量有较大的差别。流感病毒的核酸不到病毒颗粒质量的1%,大肠杆菌噬菌体T2、T4、T6的核酸约占病毒颗粒的一半或更多。由于核酸是病毒的遗传物质,每种病毒颗粒中的核酸含量并不一致,其结构和功能也有一定的关系。结构复杂的病毒有较多的核酸,结构简单的病毒只需较少的核酸。
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  Post  by  leelee 发表于 2006-5-23 22:14:17
  病毒的大小
 

  病毒很小。多数单个病毒粒子的直径在100nm左右,也就是说,把10万个左右的病毒粒子排列起来才可能用肉眼勉强看得到。
  
  病毒如此细小,绝大多数病毒必须借助电子显微镜才能观察,电子显微镜的分辨率是光学显微镜的1000倍。
  
  装配成熟的病毒颗粒大小恒定不再改变,测量病毒大小的单位是纳米,主要方法是在电子显微镜下直接测定,也可利用过滤的方法测定病毒粒子的大小。


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  Post  by  leelee 发表于 2006-5-23 22:13:46
  病毒的形态
  人们在电镜下观察到许多病毒粒体的形态和大小,病毒的形状同其壳体的基本结构有着紧密的联系。病毒的壳体有三种结构类型,与之相对应,病毒颗粒的形状大致可分为下列三种类型:
  
  1)螺旋对称壳体。蛋白质亚基沿中心轴呈螺旋状排列,形成高度有序、对称的稳定结构。
  
  螺旋对称的壳体形成直杆状、弯曲杆状和线状等杆状病毒颗粒。很多植物病毒如TMV等则为坚硬的杆状,而某些植物病毒和细菌病毒的形状是软而能弯曲的很长的纤维状。昆虫病毒中核型多角体病毒属成员也多呈杆状。
  
  2)二十面对称壳体。蛋白质亚基围绕具立方对称的正多面体的角或边排列,进而形成一个封闭的蛋白质的鞘。因二十面体容积为最大,能包装更多的病毒核酸,所以病毒壳体多取二十面体对称结构。
  
  病毒的壳体为二十面体对称,大部分动物病毒和少数植物病毒呈球状病毒颗粒。
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  Post  by  leelee 发表于 2006-5-23 22:13:15
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